百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（简称“百奥赛图”）今日宣布，授权百济神州（北京）生物科技有限公司（简称“百济神州”）（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）许可使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab®/RenLite®全人抗体小鼠平台，开发全人单抗、双抗等多种类型的抗体药物。
全人抗体小鼠RenMice平台（RenMab®和RenLite®）是百奥赛图历时5年采用自主研发的超大片段染色体工程技术SUPCE开发而成。RenMab®小鼠中，编码重链和κ轻链的小鼠抗体可变区基因被原位替换为人相应的基因；在RenLite®小鼠中，重链可变区基因被原位置换为人的相应基因，同时轻链可变区基因被置换为单一人轻链可变区基因。RenMab®/RenLite®小鼠可快速生成具有高度亲和力、特异性和多样性的候选抗体分子，以供下游抗体药物筛选。同时RenLite®小鼠生成的共轻链抗体可大幅提高后续组装双抗等复杂药物分子的效率。
百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，致力于成为全球生物制药产业的变革者，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前，百济神州广泛的产品管线中，拥有近50款商业化产品及临床阶段候选药物。此外，公司的临床前新药研究项目已超过50项，其中一半具备first-in-class的潜力。公司已建立多个内部技术平台，包括小分子药物开发平台、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技术平台和双（多）特异性抗体发现平台、单B细胞抗体筛选平台和抗体-药物偶联物（ADC）开发平台等。
对于此次合作，百奥赛图创始人兼CEO沈月雷博士表示：“百奥赛图的全人抗体发现平台RenMab®/RenLite®作为领先的全人抗体平台之一，将为攻克困难靶点提供有力支撑。同时，RenLite®小鼠可生成具有简单单抗结构的双抗，降低后续药物偶联的难度，为创新药物开发打开了更多的可能性。非常期待百奥赛图RenMab®/RenLite®平台，能够借助百济神州的优秀创新药物研发团队，早日为病患开发出更多更好的创新药物。”
百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示：“百济神州一直注重具有差异化的创新药物研发及创新技术的应用，希望此次达成RenMab®/RenLite®小鼠的使用授权，将帮助我们丰富针对创新靶点的创新型药物开发路径，为进一步实现‘为中国与全球患者做最好的抗癌药’这一愿景添砖加瓦。”
关于百奥赛图
百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物制药公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice平台（RenMab®和RenLite®小鼠），将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），随着计划的实施，百奥赛图已签署了17项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线，其中2个产品在国际多中心（MRCT）临床试验II期，2个在临床试验I期。未来，百奥赛图将继续携手全球合作伙伴，持续产出众多First-in-class和Best-in-class的抗体药物，更好的惠及患者。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构。
关于百济神州
百济神州是一家立足科学的全球生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支8,000多人的团队。
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