上海2021年11月9日 /美通社/ — 2021年11月7日，武田制药举办“双星熠动 武拓新生”肺癌专场发布会，被誉为“肺癌双星”的两款肺癌治疗新药Mobocertinib和布格替尼（Brigatinib）首度亮相进博，拉开了武田制药进军中国肺癌治疗领域的序幕，为肺癌领域罕见靶点阳性的患者带来新的希望。同日，武田制药宣布与五家业内知名的基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”，旨在整合在诊断和治疗领域的优势资源，在肺癌生物标志物检测领域展开合作，共同提升患者及医生的精准诊疗理念，帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案，促进中国肺癌精准诊疗的发展。
肺癌位居中国恶性肿瘤发病率首位[1]，是中国癌症防治所面临的重大挑战之一。近年来，得益于医学技术的快速发展，肺癌患者的生存情况已得到极大的改善。但现有治疗方案对于部分患者的临床治疗存在局限，一些罕见靶点阳性及难治型患者的生存现状仍不乐观，亟需更有效的解决方案。在本届进博会上，武田携两款肺癌治疗领域的全球创新产品首度亮相，正式宣布将在中国进军肺癌领域。两款产品针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，将有望满足这些患者严重的未满足需求。
以EGFR 20号外显子插入突变为例，此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的2.3%[2]，而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗方案，致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗，其预后相比携带其他EGFR突变基因的患者相去甚远。为满足这些患者的实际临床需求，由武田引进的用于治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的Mobocertinib已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程序，将有望成为国内首个获批上市的针对EGFR 20号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib由中国参与全球研发，已获得中美两国的“突破性疗法认定”，并已于2021年9月获得美国FDA批准上市。
另一类ALK融合阳性患者则常常面临脑转移的问题，初诊时发生脑转移的患者接近30%，而在治疗过程中颅内进展占比高达70%[3]，严重影响患者的生活质量和长期生存。自今年8月以来，武田第二代高选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布格替尼已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用，让中国患者不出国门就能享有国际先进的创新药物。布格替尼旨在用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。该产品在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果显著，在中国具有临床急需性。
中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专家委员会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“作为一名肺癌治疗领域的医务专业工作者，我很高兴能够看到越来越多创新的治疗方案能够在各方支持下，第一时间加速引进中国，为肺癌罕见靶点患者带来新的希望，并助力中国肺癌诊疗水平与国际接轨，推动行业发展。”
在加速引进创新产品的同时，武田也积极致力推动肺癌精准诊疗的应用普及。为进一步推动肺癌精准诊疗理念，提升肺癌领域罕见难治靶点的诊断率，在本次肺癌专场发布会中，武田宣布将联合燃石医学，艾德生物，至本医疗，世和基因，华大基因等五家行业主流检测公司签订合作框架协议，共同成立武田肺癌诊疗联盟，普及精准诊疗理念，更好地帮助患者从“精准医学”中获益，助力中国肺癌诊疗技术与国际接轨。
“很荣幸能够通过第四届进博会的平台分享全球创新经验与成果，展现武田在探索肺癌等核心领域的道路上长期深耕结晶，促进健康行业发展。”武田制药全球高级副总裁，武田中国总裁单国洪先生表示：“肿瘤领域是武田在全球的核心治疗领域之一，武田在肿瘤领域积累了丰富的行业经验和创新实力，并致力于通过创新的癌症治疗方案，满足癌症患者群体的未尽需求。秉承‘以患者为先’的理念，武田将持续加速创新药物的开发与引进，并通过多方合作共同提升中国癌症诊疗水平，为改善人民健康水平、助力‘健康中国2030’目标的实施贡献力量。”
审批编号：C-ANPROM/CN/788/0013
审批日期：2021.11
关于武田制药
武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。
武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。
重要提示
就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据美国《1933年证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。
武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。
前瞻性陈述
本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、 “确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报“第3项. 关键信息—D. 武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。